Предклинические испытания препарата Пеноксал

Влияние препарата ПЕНОКСАЛ на рост человеческого рака толстой кишки (линия HCT-116) на голых мышах Факультативное медицинское учреждение Карлового университетаЧешская Республика

Руководитель темы: доцент RNDr. Павла Поучкова, к.н.
Руководитель эксперимента: RNDr. Марие Задинова
Сотрудничество по техническим вопросам: Элеонора Венцлова, Милена Алтнерова, Ольга Тахеци
Проконтролировал: дипл. инж. Йржина Поливкова, к.н.
Отчёт составили: доцент RNDr. Павла Поучкова, к.н
RNDr. Марие Задинова

1. Цель исследования:
Целью проведённого исследования было установить противоопухолевое воздействие препарата ПЕНОКСАЛ на рост человеческой карциномы colon (линия HCT 116) подкожно (s.c.) трансплантированного под кожу nu/nu мыши.

2. Линия опухоли
Первично была получена из Европейского банка опухолей ECACC (European Collection of Cell Cultures, CAMR, Salisbary, Wiltshire SP4 0JG, United Kingdom). Данная линия опухоли была размножена в тканевой культуре, а мыши nu/nu было подкожно (s.c.) введено 1×107 опухолевых клеток одновременно с 0,1 мл Matrigelа – на правый бок мыши.

Фотодокументы при опытах

Контрольная мышь с применением препарата
ПЕНОКСАЛ 25-й день после инокуляции опухолевых клеток COLON – HCT 116

Подопытная мышь без применения
ПЕНОКСАЛ 25-й день после инокуляции опухолевых клеток COLON – HCT 116

Заключение

Профилактическое введение вещества за 10 дней до подкожной инокуляции опухолевых клеток (с последующим ежедневным применением  вещества после прививки), длительный статистически значимый латентный период роста рака толстой кишки линии HCT-116 экспериментальных мышей по сравнению с контролем составляет 74% (на 7,93 сутки).

Продукт оказывал статистически значимое тормозящее действие на рост рака толстой кишки человека (линия HCT-116) на голых мышей  штамм CD-1. На 18-й день эксперимента торможение роста опухоли было достигнуто на 64,4% по сравнению с контрольной группой.

Профилактическое введение вещества за 10 дней до подкожной инокуляции опухолевых клеток (последующим ежедневным приемом), длительный статистически значимый латентный период роста рака толстой кишки (линия HCT-116) у экспериментальных мышей если составляет 74%, то на 18-й день эксперимента торможение роста опухоли ровняется 64,4 %, а на 36-й день 31,61% по сравнению с контрольной группой.

Проведённые исследования по биологической активности показали, вещество обладает высокой противоопухолевой активностью и имеет большую перспективу для использования в качестве лечебно-профилактического средства.

Кроме того, полученные нами результаты могут лечь в основу инновационных, нетоксичных препаратов как альтернативы лечения  онкологических заболеваний, а также в качестве профилактического средства.

Фотодокументы при опытах

Контрольная мышь с применением препарата
ПЕНОКСАЛ 25-й день после инокуляции опухолевых клеток COLON – HCT 116

Подопытная мышь без применения
ПЕНОКСАЛ 25-й день после инокуляции опухолевых клеток COLON – HCT 116

Эксклюзивный дистрибьютор

ТОО «Евромед Фарма»
г. Алматы, пр-т. Жибек Жолы 32
Республика Казахстан

☏ Тел: +7 (775) 824 77 17
✉ E-mail: info@euromedpharma.kz

Эксклюзивный дилер

ИП «EUROGLOBAL»
г. Алматы, пр-т. Жибек Жолы 32 Республика Казахстан

☏ Тел: +7 (707) 201 29 10
✉ E-mail: info@penoksal.kz

Отправляйте нам вопросы

COPYRIGHT 2022 ©, LLC «EUROMED PHARMA»

БАД НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВОМ